在醫(yī)療行業(yè)，對于注射器的質(zhì)量把控至關(guān)重要。而注射器密合性正壓測試，更是衡量注射器性能的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

GB 15810 - 2019以及ISO 7886 - 1:2017這兩項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)，在注射器密合性正壓測試領(lǐng)域發(fā)揮著舉足輕重的作用。GB 15810 - 2019從國內(nèi)實(shí)際情況出發(fā)，對注射器密合性正壓測試的各項(xiàng)指標(biāo)和流程進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定，它是國內(nèi)注射器生產(chǎn)、檢測等環(huán)節(jié)必須遵循的準(zhǔn)則，確保了國內(nèi)市場上注射器在密合性正壓方面的質(zhì)量一致性和安全性。

ISO 7886 - 1:2017作為國際標(biāo)準(zhǔn)，在全球范圍內(nèi)被廣泛認(rèn)可。它為全球注射器的生產(chǎn)與檢測提供了統(tǒng)一的參照標(biāo)準(zhǔn)，使得不同國家和地區(qū)生產(chǎn)的注射器在密合性正壓性能上能夠進(jìn)行有效比較和對接。

要進(jìn)行符合這些標(biāo)準(zhǔn)的注射器密合性正壓測試，就離不開專業(yè)的測試儀。通過精準(zhǔn)的測試儀，能夠模擬實(shí)際使用場景下的正壓環(huán)境，對注射器的密合性進(jìn)行準(zhǔn)確檢測。只有嚴(yán)格依據(jù)GB 15810 - 2019和ISO 7886 - 1:2017標(biāo)準(zhǔn)，利用專業(yè)測試儀進(jìn)行檢測，才能保障注射器在臨床使用中的可靠性，為醫(yī)療工作的順利開展以及患者的安全提供堅(jiān)實(shí)保障。